Neisseria meningitidis group w-135 capsular polysaccharide diphtheria toxoid conjugate antigen
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Neisseria meningitidis nhóm w-135 capsular polysaccharide diphtheria toxoid kết hợp kháng nguyên là một tiêm chủng tiêm bắp tích cực cho dự phòng bệnh viêm màng não xâm lấn gây ra bởi * Neisseria meningitidis * serogroup W-135. Vắc-xin chứa * N. viêm màng não * kháng nguyên polysacarit dạng nang W-135 được tinh chế và kết hợp riêng với protein độc tố bạch hầu được chiết xuất từ * Corynebacterium diphtheriae * được nuôi cấy trong một nền văn hóa khác.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Denenicokin
Xem chi tiết
Denenicokin đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01152788 (Nghiên cứu pha II của Interleukin-21 (rIL-21) so với Dacarbazine (DTIC) ở bệnh nhân u ác tính di căn hoặc tái phát).
Fenspiride
Xem chi tiết
Fenspiride là một hợp chất spiro oxazolidinone được sử dụng như một loại thuốc trong điều trị một số bệnh về đường hô hấp. Nó được chấp thuận sử dụng ở Nga để điều trị các bệnh viêm cấp tính và mãn tính của các cơ quan tai mũi họng và đường hô hấp (như viêm mũi họng, viêm thanh quản, viêm khí quản, viêm tai giữa và viêm xoang), cũng như để điều trị hen suyễn.
Desonide
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Desonide
Loại thuốc
Corticosteroid dùng ngoài
Dạng thuốc và hàm lượng
- Kem (Cream), kem dưỡng da (lotion), thuốc mỡ: Desonide 0,05% (0,5 mg/g), 0,1 %
- Gel desonide 0,05 %
- Thuốc phun dạng bọt 0,05 %
L-aminocarnityl-succinyl-leucyl-argininal-diethylacetal
Xem chi tiết
C-101, còn được gọi là Myodur, được phát triển để điều trị chứng loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD), một bệnh di truyền bệnh hoạn có thể dẫn đến tử vong ở tuổi vị thành niên do sự phá vỡ cơ xương tăng tốc. C-101 bao gồm một phân tử mang Carnitine và một chất tương tự leupeptin, một chất ức chế calpain được biết đến. Calpain là protease chính làm suy giảm cơ xương.
Desoxyribonuclease
Xem chi tiết
Desoxyribonuclease là một enzyme tinh thể hỗ trợ quá trình tiêu hóa axit nucleic của tuyến ức. Cơ chế hoạt động của enzyme liên quan đến việc tách axit nucleic của tuyến ức thành các mảnh tiếp cận kích thước của tetranucleotide mà không giải phóng axit photphoric tự do. Đồng yếu tố của enzyme được báo cáo là các ion magiê (hoặc mangan), mặc dù nồng độ tối ưu của ion không phụ thuộc vào nồng độ enzyme [A31251].
Dapaconazole
Xem chi tiết
Dapaconazole đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Tinea Pedis.
Fenbufen
Xem chi tiết
Fenbufen là một loại thuốc chống viêm không steroid được sử dụng chủ yếu để điều trị viêm trong viêm xương khớp, viêm cột sống dính khớp và viêm gân. Nó cũng có thể được sử dụng để làm giảm đau lưng, bong gân và gãy xương. Fenbufen có sẵn dưới dạng viên nang hoặc máy tính bảng được bán với tên thương hiệu Cepal, Cinopal, Cybufen, Lederfen và Reugast. Fenbufen hoạt động bằng cách ngăn chặn cyclooxygenase sản xuất ra các loại tiền chất có thể gây viêm.
Hydroxydione
Xem chi tiết
Hydroxydione (Viadril) là một steroid thần kinh được sử dụng làm thuốc gây mê nói chung.
Desoxycorticosterone pivalate
Xem chi tiết
Desoxycorticosterone pivalate là một loại hormone khoángocorticoid và là một chất tương tự của desoxycorticosterone. Nó có màu trắng, không mùi và ổn định trong không khí. Nó thực tế không hòa tan trong nước, ít tan trong acetone, ít tan trong metanol, ether và dầu thực vật. Luật liên bang (Hoa Kỳ) hạn chế loại thuốc này sử dụng theo hoặc theo lệnh của bác sĩ thú y được cấp phép.
Evocalcet
Xem chi tiết
Evocalcet đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị cường cận giáp và cường cận giáp thứ phát.
Ezatiostat
Xem chi tiết
Ezatiostat được điều tra trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị hội chứng myelodysplastic. Hợp chất này thuộc về các peptide. Đây là những hợp chất chứa một amit có nguồn gốc từ hai hoặc nhiều phân tử axit amin carboxylic (giống hoặc khác nhau) bằng cách hình thành liên kết cộng hóa trị từ carbon carbon của một đến nguyên tử nitơ của một nguyên tử nitơ khác. Thuốc này được biết là nhắm vào Glutathione S-transferase P. Ezatiostat là một loại thuốc phân tử nhỏ là một chất ức chế tương tự của glutathione S-transferase P1-1. Nó hoạt động nội bào trên con đường truyền tín hiệu MAPK bằng cách kích hoạt ERK2. Ezatiostat có hoạt động myelostimulant trong các mô hình gặm nhấm tiền lâm sàng và nuôi cấy tủy xương của con người, và phân biệt bạch cầu hạt và bạch cầu đơn nhân trong các tế bào HL60. Ezatiostat là một ứng cử viên được thiết kế để kích thích sự hình thành các tế bào tủy xương là tiền thân của bạch cầu hạt và bạch cầu đơn nhân (bạch cầu), hồng cầu (hồng cầu) và tiểu cầu. Nhiều tình trạng được đặc trưng bởi tủy xương đã cạn kiệt, bao gồm hội chứng myelodysplastic (MDS), một dạng tiền ung thư máu trong đó tủy xương tạo ra không đủ một trong ba hoặc nhiều yếu tố máu chính (bạch cầu, hồng cầu và tiểu cầu ). Nó cũng có thể có liên quan như một liệu pháp bổ trợ vì giảm nồng độ tế bào máu cũng là một tác dụng độc hại phổ biến của nhiều loại thuốc hóa trị liệu tiêu chuẩn.
Fenamole
Xem chi tiết
Pat đã được điều tra để chăm sóc hỗ trợ Tác dụng phụ và Mảng bám răng.
Sản phẩm liên quan










